La FDA élargit l’accès à un nouveau traitement contre l’alzheimer

Ce médicament a été le premier à démontrer clairement une réduction du déclin cognitif (de 27 %) dans le cadre d’un essai clinique. Photo: Pexels

(Agence France-Presse) — Les autorités sanitaires américaines ont pleinement autorisé jeudi un nouveau traitement contre la maladie d’Alzheimer, permettant ainsi de le rendre plus accessible via le système fédéral d’assurance santé.

Le Leqembi, qui vise à réduire le déclin cognitif, est autorisé pour les patients n’ayant pas encore atteint un stade avancé de la maladie.

Il avait été approuvé en janvier par l’Agence américaine des médicaments (FDA) selon une procédure accélérée. L’analyse d’études complémentaires a désormais permis son autorisation complète, a expliqué la FDA dans un communiqué.

Administré par intraveineuse toutes les deux semaines, il est développé par l’entreprise pharmaceutique japonaise Eisai avec l’américaine Biogen. Son prix a été fixé à 26 500 dollars par an et par patient. (…)